C’est pour mettre fin de façon définitive à la maladie du Noma, et pour lutter contre l’injustice d’une maladie liée à des conditions d’extrême pauvreté, que nomapetition.org souhaite s’engager.
Notre plateforme en ligne vise à recueillir toutes les pétitions en faveur de la lutte contre le Noma, afin d’accélérer les différentes actions visant à éradiquer la maladie.
Porter à la connaissance de la communauté politique internationale l’existence même de la maladie du Noma, agir en faveur de la gratuité des soins des enfants victimes du Noma, mettre en œuvre tous les moyens nécessaires en vue de la prise en charge, de la rééducation et de la réinsertion des malades du Noma, sont quelques-uns de nos objectifs.
En signant nos pétitions, en partageant votre engagement sur les réseaux sociaux ou en parlant à votre entourage de l’existence de cette maladie oubliée, vous participez à l’éradication complète du Noma, et permettez aux 140.000 enfants victimes chaque année de la maladie de pouvoir échapper à un fléau qui n’a aujourd’hui plus du tout lieu d’être.
La maladie du Noma est une maladie qui bénéficie à ce jour d’une visibilité trop faible. Inconnue du grand public, elle tue pourtant chaque année 140.000 enfants, en Amérique du Sud, en Asie du Sud-Est et en Afrique.
L’objectif de ROGER MILLA PROGRAM est de porter à la connaissance des décisionnaires politiques internationaux cette maladie et ses ravages, afin que les actions nécessaires soient mises en place dans les pays concernés, afin d’éradiquer le Noma de façon définitive.
En lançant une pétition à destination des chefs d’Etats des plus grandes puissances mondiales, nous donnons une voix à tous ces enfants morts dans le silence le plus total, ou meurtris à jamais par des séquelles d’une maladie pourtant facilement curable. Nous donnons également une voix à tous ceux qui souhaitent s’investir à leur niveau dans la lutte contre le Noma.
Cette pétition est un appel à l’action, une lettre ouverte à tous les décisionnaires mondiaux, et elle vise à apporter à la maladie du Noma une meilleure visibilité, ainsi qu’une meilleure connaissance des moyens que son éradication requiert. Signer cette pétition en ligne pour porter ce message aux politiques, c’est s’engager au nom des enfants victimes du Noma
C’est dans l’objectif d’intervenir auprès des enfants qu’il est encore possible de sauver que s’inscrit cette pétition en faveur de la gratuité des soins. Fournir les antibiotiques nécessaires aux populations à risque, gérer leur prise en charge par les équipes médicales locales, suivre l’évolution des premiers symptômes… sont autant d’éléments qui favoriseraient l’éradication de la maladie du Noma.
Notre volonté de rendre gratuits les soins des malades concerne également les survivants du Noma, qui présentent les traces physiques et psychologiques d’une maladie extrêmement invalidante. Prendre en charge leur chirurgie maxillo-faciale ainsi que leur suivi psychosocial, sont des enjeux majeurs dans une optique de réinsertion optimale des enfants victimes de cette maladie de l’extrême pauvreté. Redonner aux enfants du Noma un visage et une vie digne, tout comme a pu en bénéficier le jeune Ita (cf. photos ci-contre), sont les objectifs de cette pétition !
En signant la pétition en faveur de la gratuité des soins des malades du Noma, vous aidez à faire reculer la maladie du Noma, maladie de la honte et de la misère, maladie de l’injustice qui ne touche que les populations les plus pauvres de notre monde. Signer la pétition c’est donner une chance aux enfants des zones à risque de vivre la vie qu’ils méritent, et d’avoir une enfance digne de ce nom.
NOMAPETITION.ORG est une plateforme en ligne qui vise à recueillir toutes les pétitions en faveur de la lutte contre le Noma, afin d’accélérer les différentes actions visant à éradiquer la maladie. C’est pour mettre fin de façon définitive à la maladie du Noma, et pour lutter contre l’injustice d’une terrible maladie infantile négligée liée à des conditions d’extrême pauvreté, que ROGER MILLA PROGRAM souhaite s’engager.
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FRANCE
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Monté Ane Rouge
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